Procedimientos

SCREENING DEL 1ER TRIMESTRE

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Realizar un test de screening o cribado consiste en estimar el riesgo de una determinada condición. En diagnóstico prenatal, cuando hablamos de screening combinado de primer trimestre, estamos hablando de un test que permite identificar aquellas gestantes con una mayor probabilidad de ser portadoras de un feto afecto de una anomalía cromosómica numérica (aneuploidía), y esta probabilidad es lo que llamamos riesgo.


Dentro de las aneuploidías, las llamadas trisomías autosómicas (presencia de tres cromosomas en vez de dos) suponen una causa frecuente de aborto espontáneo de primer trimestre. El síndrome de Down o trisomía 21 (presencia de tres cromosomas 21) es la trisomía más frecuente, y la que presenta una mayor supervivencia post-natal.


El screening va dirigido principalmente a detectar el síndrome de Down o trisomía 21 (presencia de tres cromosomas 21). Es una alteración relevante por su prevalencia (1 de cada 800 gestaciones), su supervivencia y por la alta repercusión humana y social.

Marcadores ecográficos

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En nuestro centro, somos muy conscientes de la gran trascendencia de esta ecografía de primer trimestre, en busca de marcadores de anomalías cromosómicas o malformaciones fetales. Por ello, le dedicamos el mismo tiempo y los mismos recursos técnicos que los empleados en la ecografía de las 20 semanas

  • Translucencia o pliegue nucal
  • Ductus venoso
  • Hueso nasal ausente
  • Regurgitación tricuspídea
  • Ángulo fronto maxilar aumentado
  • Frecuencia cardiaca fetal aumentada
  • Arteria umbilical única
  • Onfalocele
  • Megavejiga